1、CMA和CNAS通用要求：公正性和保密性。

2、CMA和CNAS結(jié)構(gòu)要求：能承擔(dān)法律責(zé)任，具有管理層和相應(yīng)人員，在固定的的設(shè)施內(nèi)實(shí)施計(jì)劃申請(qǐng)的檢測(cè)工作。

3、CMA和CNAS資源要求：包括人員、設(shè)施環(huán)境、設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)品/試劑/消耗品）、計(jì)量溯源性、外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)等5方面要求。

4、CMA和CNAS過程要求：包括要求、標(biāo)書和合同評(píng)審、方法選擇驗(yàn)證確認(rèn)、樣品、記錄、測(cè)量不確定度、結(jié)果有效性、報(bào)告、投訴、不符合工作及數(shù)據(jù)管理等10方面要求。

5、CMA和CNAS管理體系要求：包括體系文件、文件控制、記錄控制、應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施、改進(jìn)、糾正措施、內(nèi)審和管理評(píng)審等8方面要求。

體系文件分為四級(jí)，第一級(jí)是質(zhì)量手冊(cè)，第二級(jí)是程序文件，第三級(jí)是作業(yè)指導(dǎo)書，第四級(jí)是記錄表格。

CMA體系文件要求：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件的編寫依據(jù)是RB/T214-2017《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》。

CNAS體系文件要求：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件的編寫依據(jù)是CNAS-CL01：2018檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求。

作業(yè)指導(dǎo)書編制方法類、儀器設(shè)備操作類、期間核查類等作業(yè)指導(dǎo)書。記錄表格包括技術(shù)記錄表格、質(zhì)量記錄表格等。

在編寫體系文件時(shí)要注意幾個(gè)方面。

第一，防止文件雷同。CMA/CNAS要求如果文件內(nèi)容雷同，則不予認(rèn)可。

第二，文件要符合領(lǐng)域要求。即文件的內(nèi)容必須屬于本檢測(cè)領(lǐng)域。

第三，文件之間有要有銜接。

第四，不可隨便添加手冊(cè)編寫依據(jù)。

6、CMA和CNAS體系運(yùn)行要求：體系初次認(rèn)可必須運(yùn)行半年以上。包括人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)的準(zhǔn)備，體系文件的編制和發(fā)布，待體系文件發(fā)布后再開始體系運(yùn)行，在運(yùn)行過程中邏輯清晰、運(yùn)行有效等。

體系運(yùn)行原則是全員參與、各負(fù)其責(zé)、相互協(xié)作、共同改進(jìn)。設(shè)定崗位包括中心主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)人，檢驗(yàn)員、內(nèi)審員、監(jiān)督員、授權(quán)簽字人等，在體系運(yùn)行的過程中要全員參與其中、各負(fù)其責(zé)，相互協(xié)作，以推動(dòng)質(zhì)量管理體系更好的運(yùn)行。